Історія родини переселенців з Харкова, яка виховує дитину у спектрі аутизму
Фото: пресслужба LEVCHYK SPECTRUM HUB
Діагноз РСА (розлад спектра аутизму) в дитини може стати справжнім випробуванням для батьків і найближчого оточення. Розказуємо історію восьмирічного Матвія та його батьків, переселенців із Харкова, які зіткнулися з таким випробуванням.
Діти у спектрі потребують особливого підходу, більше піклування, терпіння та уваги. Втім батькам не слід панікувати та варто пам'ятати, що такий діагноз — зовсім не вирок. Поставити його може лише лікар-психіатр після огляду дитини, бесіди з батьками та проведення спеціальних тестів. Дізнатися, чи дитина перебуває у групі ризику, можна вже в перший рік життя та, за необхідності, — одразу звернутися по допомогу.
Діти з РСА здатні розвинути найнеобхідніші навички, навчитися соціалізуватися та безпечно почуватися в суспільстві. Найголовніше — вчасно звернутися до спеціалістів і почати працювати з дитиною.
У розвитку дитини з РСА кожен рік, місяць і навіть тиждень мають значення.
Я розумію цінність того року, що ми втратили. Ми могли б досягти кращих результатів зараз, — каже Сергій Коломєєць, батько сина з РСА.
Шанс на щасливе життя для дітей у спектрі: історія Матвія
Для дітей із РСА війна — додатковий стрес-фактор, який не лише заважає розвитку, але й може спричинити регрес і втрату набутих навичок. Саме це сталося в родині Коломєєць, яка мешкала в Харкові. Місто регулярно здригалося від вибухів та обстрілів. Батьки розповідають, що шестирічний Матвій дуже лякався гучних звуків, і зрештою вони вирішили переїхати до Львова.
У нашому випадку переїзд вплинув на дитину негативно. Ще в Харкові, займаючись зі спеціалістами, Матвій уже набув певних життєвих навичок, йому вже все починало вдаватися. А потім, через війну, стався ніби відкат у розвитку. Нам вдалося, наприклад, відмовитися від памперсів, він уже сам привчився до горщика. А потім війна, вибухи… Ось вже минуло три роки, а ми з цим досі на рівні 2022-го, — розповідає Сергій.
Також у Матвія поновилися проблеми з харчуванням:
Коли ми приїхали до Львова, а він у нас їсть з м'яса тільки телятину, то я бігав перші тижні по всіх ринках, шукав саме ту телячу шию, бо він нічого іншого не сприймав.
Переїзд, тимчасовий дім і нове оточення були важким досвідом для дитини. Порятунком став LEVCHYK SPECTRUM HUB — центр корекційної допомоги для дітей ВПО у спектрі. Сім'я Коломєєць — одна з перших родин, що відвідують хаб із моменту відкриття. Зараз для інших батьків вони є прикладом того, як вчасна фахова допомога здатна робити дива.
У центрі Матвій не лише відвідує необхідні корекційні заняття, а й розвиває таланти. Хлопчик — маленький математик, він добре рахує і дійсно це любить. Окрім того, хаб — це можливість для дитини з РСА отримати досвід живого спілкування з однолітками, навчитися взаємодіяти та соціалізуватися. Батьки Матвія вже бачать результати: хлопчик став спокійнішим і більш врівноваженим.
Для нас заняття у LEVCHYK SPECTRUM HUB — це серйозний крок вперед. Дійсно, у сина відбувся доволі відчутний прогрес. Я як батько дитини з аутизмом починаю цінувати навіть маленькі кроки та досягнення. Наприклад, коли він раніше щось не робив, щось не їв, а тут почав. Він навіть став більше бавитися з іншими дітьми! — ділиться Сергій, батько Матвія.
Особистий досвід: про діагноз РСА у дитини
Зараз Матвію вісім років, і завдяки регулярним заняттям хлопчик робить значні успіхи. Батько зізнається, що цим завдячує вчасному зверненню до спеціалістів. Проте каже, що їхній прогрес був би значно відчутнішим, якби вони отримали корекційну допомогу раніше.
Діагноз Матвію поставили ще в Харкові, до початку повномасштабного вторгнення. У родині Коломєєць Матвій — перша дитина, і батьки не одразу помітили, що щось не так.
Ми почали здогадуватися десь з рочку-півтора. У нього були нетипові ігри, проблеми з мовленням. Хоча терапевт стверджував, що він розвивається нормально, згідно з європейською системою. Усі фізичні параметри — зріст, вага — все було ідеально. Але він доволі пізно заговорив і вимовляв лише окремі фрази, — коментує Сергій.
Оскільки в дружини досить велика родина, Сергій багато спілкувався з іншими дітьми та спостерігав за їхнім розвитком. Порівнюючи їх з Матвієм, він помітив різницю та вирішив, що краще перевірити свою дитину.
Занепокоївшись, Сергій почав шукати підказки в інтернеті. Він знайшов тест та, пройшовши його, отримав підтвердження своїх побоювань. Батько зізнається, що вони з дружиною витратили пів року лише на прийняття самого факту, що аутизм можливий, і що дитина потребує особливої допомоги. Згодом родина звернулася до спеціалістів у Харкові, які підтвердили діагноз. У віці 2,5-3 років у Матвія почалися регулярні заняття: АВА-терапія, робота з психологом.
Сергій розповідає, що на той час Матвій також відвідував дитячий садок, але це було дуже складно. Викладачі не були готові працювати з дитиною у спектрі, адже ці діти потребують іншого підходу.
Порятунком став переїзд до Львова та LEVCHYK:
Ми в Левчику від самого початку, з першого дня. Якщо взяти, наприклад, 2022 рік та 2024, то прогрес просто величезний! Ми пропрацювали мовлення тощо.
Окрім загального фізичного розвитку та розвитку навичок, батько відзначив, що Матвій став більш соціалізованим: почав активніше бавитися з іншими дітьми, брати участь у командних іграх на дворі та в садочку.
Ці результати не були б можливі без своєчасного звернення родини по допомогу. Тому для батьків дітей із РСА вкрай важливо не втрачати час на сумніви, а, помітивши основні маркери, — звернутися до лікаря-психіатра за встановленням діагнозу.
Перші ознаки аутизму в дитини: як розпізнати?
Перші прояви розладу спектра аутизму (РСА) у дитини можуть з'явитися вже у 9-12 місяців. Проте батьки їх часто не помічають — через брак інформації про тривожні сигнали або небажання прийняти факт, що можливі проблеми в розвитку. Але своєчасність звернення — це запорука успішної корекційної допомоги та подальшої інтеграції дитини у спектрі, на чому наголошують як батьки, так і спеціалісти.
На що варто звернути увагу батькам, які підозрюють РСА у своєї дитини? Спеціалісти LEVCHYK SPECTRUM HUB назвали основні маркери, помітивши які, варто звернутися до лікаря-психіатра за встановленням діагнозу та корекційною допомогою до відповідної установи.
У 9-12 місяців:
- відсутність у дитини вказівного жесту;
- відсутність зорового контакту;
- відсутність реакції на власне ім'я;
- відсутність лепету.
У віці 2-3 років:
- проблеми у спілкуванні з однолітками;
- негативна реакція на будь-які зміни;
- мимовільні або стереотипні рухи, що повторюються;
- відсутність або затримка розвитку мовлення;
- тривала зосередженість дитини на одному предметі.
Сергій розповідає, що, крім проблем з мовленням, він помітив у сина нетипові ігри та зацикленість на одній конкретній іграшці:
У Матвія, наприклад, були ігри з колесиками. І якщо він вже включився в якийсь процес, важко було змістити фокус його уваги на щось інше. Будь-яка зміна діяльності або, наприклад, маршруту, давалася дуже важко.
Зараз Матвій — відмінник центру корекційної допомоги для дітей у спектрі. Саме так відгукуються про нього фахівці LEVCHYK SPECTRUM HUB. Хлопчик демонструє високий рівень у мовному розвитку, в академічних навичках, зокрема читанні та математиці.
Ще одне важливе досягнення Матвія: зараз він навчається у звичайній загальноосвітній школі з асистентом і активно спілкується з однолітками. Усе це стало можливим не лише через роботу зі спеціалістами, а й завдяки увазі та своєчасному зверненню батьків по допомогу.
Легше пройти тести, легше перевірити, легше сходити до спеціаліста, ніж потім жалкувати про згаяний час. Я розумію, що той час, який ми втратили, міг би дати набагато більший прогрес надалі. Тому потрібно не боятися цього і просто прийти, — коментує Сергій.
Він закликає всіх батьків, які підозрюють у дитини РСА, відкласти страхи й зробити все від них залежне, щоб вчасно встановити діагноз та отримати необхідну допомогу.
Історія сім'ї Матвія — яскравий приклад того, що аутизм — не вирок, а трохи складніший шлях розвитку, на якому ваша дитина потребує максимум підтримки, розуміння та любові.
Читай також: "Розлад дефіциту уваги: що це за синдром, чому про нього всі говорять та як з ним жити"
